глюкуроновая кислота (5 видео)

Содержание

глюкуроновая кислота
Глюкуроновая кислота
Смотреть что такое «Глюкуроновая кислота» в других словарях:
Справочник химика 21
Уридилдифосфатглюкуроновая кислота ( УДФ-глюкуроновая кислота)
Глюкуроновая кислота в косметике
Кому показана глюкуроновая кислота
Кому противопоказана глюкуроновая кислота
Косметика, содержащая глюкуроновую кислоту
Источники глюкуроновой кислоты
Медицинская энциклопедия — значение слова Глюкуро́новая Кислота́
Смотреть значение Глюкуро́новая Кислота́ в других словарях
Посмотреть в Wikipedia статью для Глюкуро́новая Кислота́
Glucuronic Acid | Глюкуроновая кислота
Кому показана глюкуроновая кислота
Кому противопоказана глюкуроновая кислота
Косметика, содержащая глюкуроновую кислоту
Источники глюкуроновой кислоты
🔥 Видео

Видео:Глюкуроновая кислотаСкачать

глюкуроновая кислота

Глюкуроновая кислота в организме играет роль мусорной корзины. Представьте себе, что в организме есть соединение, которое ему не нужно. [1]

Глюкуроновая кислота известна лишь в ( 5-форме, тогда как галактуроно-вая и маннуроновай кислоты известны как в а -, так и в ( 5-формах. [2]

Глюкуроновая кислота известна лишь в р-форме, тогда как галактуроно-вая и маннуроновая кислоты известны как в а -, так и в ( 3-формах. [3]

Глюкуроновая кислота играет роль обезвреживающего вещества. [4]

Глюкуроновая кислота известна лишь в ( 3-форме, тогда как галактуроновая и маннуроновая кислоты известны как в а -, так и в ( 3-формах. [5]

Глюкуроновая кислота дала желтое окрашивание; левулеза — оливково-зеленое. [6]

Глюкуроновая кислота образуется при окислении первичной спиртовой группы. [7]

Глюкуроновая кислота образуется из галактозы и глюкозы через УДФГ, которая окисляется при участии НАД. Далее при двухстадий-ном гидролизе образуется глюкуронат. L-гулонат далее изменяется в двух направлениях: через окисление и декарбоксилирование в L-ксилулозу и через L-гулонолактон в аскорбиновую кислоту, которая подвергается дальнейшим метаболическим процессам. [8]

Глюкуроновая кислота широко распространена и в растительном мире. [9]

Глюкуроновая кислота имеет важное биохимическое значение. Она основана на каталитическом окислении воздухом 1 2 — 0-изопропилиден-а — п-глюкофуранозы ( I) в 1 2 — 0-изопропили-ден — а-в-глюкуроновую кислоту ( II), которая выделяется в виде кристаллической кальциевой соли. [10]

Глюкуроновая кислота участвует не только в обезвреживании продуктов гниения белковых веществ, образовавшихся в кишечнике, но и в связывании ряда других токсичных соединений, образующихся в процессе обмена в тканях.

В частности, свободный, или непрямой, билирубин, обладающий значительной токсичностью, в печени взаимодействует с глюкуроновой кислотой, образуя моно — и диглюкурониды билирубина.

Нормальным метаболитом является и гиппуровая кислота, образующаяся в печени из бензойной кислоты и глицина. [11]

Глюкуроновая кислота найдена в организме животных, где она играет роль санитара: в соединении с ней с мочей выводятся посторонние организму вещества ( напр. [12]

Свободную глюкуроновую кислоту получают растворением цинковой соли в горячей 3 5 N серной кислоте, причем на каждые 100 г цинковой соли берут около 140 ел3 кислоты. После полного растворения жидкость быстро охлаждают и оставляют на несколько часов в леднике.

Глюкуроновая кислота полностью выкристаллизовывается. Ее отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат на воздухе. Выход часто достигает 87 г на 100 г цинковой соли.

После однократной перекристаллизации из горячей воды с небольшим количеством животного угля получают чистый, белый продукт, нацело растворяющийся в воде. [13]

Эфиры глюкуроновой кислоты , образовавшиеся в печени, выводятся из организма с мочой. Для их обнаружения мочу нагревают с серной кислотой. [14]

Путь глюкуроновой кислоты — ксилулозы. Этот путь изучен далеко не полностью. По-видимому, он несколько различен у животных, растений и микроорганизмов. [15]

Глюкуроновая кислота

Глюкуроновая кислота (от глюкоза и др.-греч. οὖρον — моча) — одноосновная органическая кислота, относящаяся к группе уроновых кислот.

Глюкуроновая кислота содержится в небольших количествах в организме человека, где образуется при окисилении D-глюкозы.

↑R. T. Lagua, V. S. ClaudioNutrition and diet therapy reference dictionary. — Jones & Bartlett Learning, 1996. — 491 с.

Wikimedia Foundation . 2010 .

Смотреть что такое «Глюкуроновая кислота» в других словарях:

ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА — одноосновная органическая кислота, образующаяся при окислении глюкозы. Входит в состав сложных углеводов растений и животных (гемицеллюлозы, камеди, гепарин). Обнаружена в крови и моче человека и животных; участвует в удалении ядовитых веществ… … Большой Энциклопедический словарь

глюкуроновая кислота — Одноосновная органическая кислота, образующаяся из D глюкозы при окислении ее первичной гидроксильной группы; Г.к. входит в состав мукополисахаридов и др. сложных молекул; присоединение различных субстратов к остаткам Г.к. контролируется УДФ… … Справочник технического переводчика

ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА — одноосновная гексуроновая к та, образующаяся из D глюкозы при окислении её первичной гидроксильной группы. D Г. к. широко распространена в животном и растит, мире: входит в состав кислых мукополисахаридов, нек рых бактериальных полисахаридов,… … Биологический энциклопедический словарь

Глюкуроновая кислота — C6H10O7. В желтой краске (Purree), привозимой из Индии и Китая, находится магнезиальная соль эвксантиновой кислоты C19H16O10; при кипячении ее с слабой серной кислотой, путем гидролиза, образуется глюкуроновая кислота, оказавшаяся тожественной с… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

глюкуроновая кислота — одноосновная органическая кислота, образующаяся при окислении глюкозы. Входит в состав сложных углеводов растений и животных (гемицеллюлозы, камеди, гепарин). Обнаружена в крови и моче человека и животных; участвует в удалении ядовитых веществ… … Энциклопедический словарь

глюкуроновая кислота — glucuronic acid глюкуроновая кислота. Одноосновная органическая кислота, образующаяся из D глюкозы при окислении ее первичной гидроксильной группы; Г.к. входит в состав мукополисахаридов и др. сложных молекул; присоединение различных субстратов к … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

глюкуроновая кислота — gliukurono rūgštis statusas T sritis chemija formulė OCH(CHOH)₄COOH santrumpa( os) GlcA atitikmenys: angl. glucuronic acid rus. глюкуроновая кислота … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

глюкуроновая кислота — производное глюкозы, входящее в состав гиалуроновой кислоты, гепарина и т. д.; участвует в процессах дезинтоксикации, связывая токсичные соединения с образованием глюкуронидов или парных глюкуроновых кислот … Большой медицинский словарь

Глюкуроновая кислота — (от Глюкоза и греч. üron моча) одна из уроновых кислот (См. Уроновые кислоты), COH (CHOH)4COOH; в организме образуется из глюкозы при окислении её первичной спиртовой группы. Оптически активна, хорошо растворима в воде, tпл 167 172°С. D Г … Большая советская энциклопедия

Справочник химика 21

Полисахариды — высокомолекулярные вещества, состоящие из повторяющихся структурных единиц. Отличаются друг от друга структурой моноса-харидных звеньев, молекулярной массой, а также гликозидных связей. Благодаря наличию большого числа полярных групп, полисахариды после набухания растворяются в воде и образуют коллоидные растворы.

Они присутствуют почти во всех клетках и выполняют многообразные функции. Велика их роль в образовании биологических структур. Так, хитин образует панцири членистоногих, целлюлоза является основной структурой зеленых растений, мукополисахариды — важнейшие компоненты соединительной ткани.

Гликоген в животных, а крахмал в растительных организмах являются важнейшими резервными полисахаридами. Их делят на гомо- и гетерополисахариды.

Примером гомополисахаридов может служить крахмал, состоящий из остатков только одного типа (глюкозы), а примером гетерополисахаридов — гиалуроновая кислота, которая состоит из остатков глюкуроновой кислоты, чередующихся с -ацетилглюкозамином.

Гепарин выполняет ответственные функции в организме, являясь антикоагулянтом крови. Его действие как антикоагулянта заключается в том, что он легко связывает белок-фермент и затрудняет образование вещества, вызывающего свертывание крови (тромбина).

Он содержится в крови, печени, легких, мышцах. Гепарин построен из остатков глюкуроновой кислоты и глюкозамина, который содержит сульфатные группы у четвертого углеродного атома и сульфамидные группы у второго углеродного атома

Основными путями детоксикации севина являются гидролиз до а-нафтола, который быстро выводится с мочой, и гидроксилирование нафтолового кольца с последующим его расщеплением.

В отличие от метаболизма этого препарата в растениях в организме животного может происходить также окисление метиловой группы кислотного остатка и образование конъюгатов с глюкуроновой кислотой, выделяемых с мочой.

Уридилдифосфатглюкуроновая кислота ( УДФ-глюкуроновая кислота)

В лекциях «Углеводы 1, 2» изучены строение и участие глюкуроновой кислоты в обмене веществ. Вспомним: глюкуроновая кислота входит в состав гетерополисахаридов ( ГАГ), которые образуют совместно с белками внеклеточный протеогликановый матрикс соединительный ткани.

https://www.youtube.com/watch?v=36Q9IoWheMk

Глюкуроновая кислота участвует в обезвреживании( детоксикации) чужеродных соединений( ксенобиотиков), продуктов распада лекарственных препаратов и конечных метаболитов организма ( билирубина). В этих соединениях глюкуроновая кислота образует β-гликозидную связь – β-глюкурониды.

Синтез глюкуроновой кислоты в условиях in vivo можно представить схемой:

+ АТФ изомеризация + УТФ

УДФ-глюкоза ———> УДФ-глюкуроновая кислота

УДФ-глюкуроновая кислота- твердое кристаллическое вещество, медленно разлагается при хранении , при Т=100 в растворе 0,01М НС1 гидролизуется в течение 15 мин.

Карбоксильная группа имеет кислотные свойства в пределах других органических карбоновых кислот( рКа =4, 4 )

Реакция детоксикации — глюкуронирования ксенобиотика.

УДФ-глюкуроновая кислота + R-ОН( ксенобиотик) ———>

УДФ + гликозид глюкуроновой кислоты

Никотинамиддинуклеотид( НАД + ), никотинамидинуклеотидфосфат ( НАДФ + )

Динуклеотиды НАД + , НАДФ + были открыты в исследованиях всемирно известных биохимиков О.Г. Варбурга, Г. фон Эйлера, Ф. Шленка в 1935-1936 гг.

Роль коферментов НАД + , НАДФ + в реакциях биологического окисления обсуждалась в лекции «Механизмы реакций биоорганических соединений» , там же изучен механизм реакции гидридного переноса.

в котором участвует активная часть этих молекул – никотинамид .

Коферменты НАД + , НАДФ + состоят из двух нуклеотидов, образованных

никотинамидом и аденином , связанных с рибофуранозой N-β-гликозидной связью.

На атоме азота в пиридиновом цикле возникает положительный заряд, который не нарушает ароматическую систему, но увеличивает значение частичных положительных зарядов в пиридиновом цикле в положениях 2, 4, 6- по отношению к циклическому атому азота. В положении 4 пиридинового цикла происходит присоединение иона гидрида Н – Оба нуклеотида связаны посредством ангидридной связи между двумя фосфатами – эта связь имеет характер макроэргической.

В организме человека известно более 150 ферментов оксидоредуктаз( дегидрогеназ)в составе которых находятся НАД + , НАДФ + . Биологические функции НАД + и НАДФ + имеют отличия: роль НАД + связана в большей степени с энергетическими процессами в клетке, а НАДФ + — с реакциями пластического обмена.

Пример: Окисление молочной кислоты – фермент лактатдегидрогеназа

СН3 – СН – СООН + НАД + ——> СН3 –С – СООН + НАДН + Н +

На рисунках представлены : окисленная форма кофермента НАД + и восстановленная форма кофермента НАДФН.

Сравните отличия в химическом строении пиридинового цикла окисленной и восстановленных форм, отметьте положение остатка фосфорной кислоты в НАДФН ( НАДФ + )

Источники:
Большая Энциклопедия Нефти и ГазаГлюкуроновая кислота в организме играет роль мусорной корзины. Представьте себе, что в организме есть соединение, которое ему не нужно. [1] Глюкуроновая кислота известна лишь в ( 5-форме,

http://www.ngpedia.ru/id83801p1.html

Глюкуроновая кислотаГлюкуроновая кислота (от глюкоза и др.-греч. οὖρον — моча) — одноосновная органическая кислота, относящаяся к группе уроновых кислот. Глюкуроновая кислота содержится в небольших

http://dal.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1465784

Справочник химика 21 Полисахариды — высокомолекулярные вещества, состоящие из повторяющихся структурных единиц. Отличаются друг от друга структурой моноса-харидных звеньев, молекулярной массой, а

http://chem21.info/info/1009830/

Уридилдифосфатглюкуроновая кислота ( УДФ-глюкуроновая кислота)Уридилдифосфатглюкуроновая кислота ( УДФ-глюкуроновая кислота) В лекциях «Углеводы 1, 2» изучены строение и участие глюкуроновой кислоты в обмене веществ. Вспомним: глюкуроновая кислота входит в

http://helpiks.org/4-76861.html

Видео:Гиалуроновая кислота - что это? Чем поможет для суставов и кожи? Как правильно принимать?Скачать

Глюкуроновая кислота в косметике

Глюкуроновая кислота – биохимическая «родственница» знаменитой гиалуроновой – не столь широко применяется в косметике, как она, но в качестве физиологического соединения точно также незаменима.

Синонимы: Glucuronic Acid, COH (CHOH)4COOH; D-glucuronic acid. Запатентованные формулы: Sodium hyaluronate (Cosmetic grade), Protanal PC 2340 Discontinued, Algae Polysaccharide, Teflose®.

Глюкуроновая кислота важна прежде всего тем, что является предшественницей «гиалуронки»: так, полимерная разветвленная цепь гиалуроновой кислоты построена из эквивалентного числа звеньев aцeтил-глюкoзaминa и глюкуроновой кислоты.

Помимо этого, глюкуроновая кислота является распространенным строительным блоком важных для структурной целостности кожи протеогликанов и гликоглицеролипидов, таких как указаны ниже…

Гепарин, который является ингибитором свертывания крови и синтезируется в тучных клетках, легких и печени.
Хондроитин сульфат – он содержится в больших количествах в хрящевой ткани, крупных сосудах, соединительной ткани, костях и коже.
Дерматансульфат – незаменимый протеогликан, в изобилии присутствующий в составе кожи, сердечной мышцы и кровеносных сосудах.
Кератансульфаты – структурный материал роговицы глаз, хрящей и костей.

Также глюкуроновая кислота принимает активное участие в клеточном метаболизме и незаменима для кожи как мукополисахарид. Соответственно, ее функции в косметике основаны перечисленных свойствах, однако как самостоятельный компонент она в ней практически не используется в связи с нестабильностью.

Кроме того, глюкуроновая кислота выступает в косметике и как регулятор кислотности, но опять же, практически всегда только в сочетании с другими активными веществами.

(Хотя если мыслить шире, то этот ингредиент весьма распространен, ведь косметики на основе гиалурновой кислоты на рынке просто несметное множество.)

В последнее время глюкуроновая кислоту тестируют в качестве защитного соединения. Дело в том, что при повышенной температуре, химическом, окислительном или физическом стрессе, а также под воздействием ультрафиолетового излучения кожа дает немедленную физиологическую реакцию, сопряженную с мощной экспрессией в ее клетках белков теплового шока.

Таким образом, клетки с повышенным уровнем белка теплового шока становятся более толерантными к стрессовым условиям и быстрее гибнут, а кожа – стареет. Биохимики пытаются использовать функции глюкуроновой кислоты в качестве профилактического средства, защищающего от старения кожи.

Применение глюкуроновой кислоты показывало значительное снижение синтеза белков теплового шока. Таким образом глюкуроновая кислота в достаточно высокой концентрации предотвращает гибель клеток дермы и эпидермиса, индуцированную вторичным э стрессом (повреждением белками теплового шока и перекисными реакциями).

Результаты исследований свидетельствуют о том, что глюкуроновая кислота – достаточно перспективный косметически активный ингредиент, который всего лишь требуется стабилизировать.

https://www.youtube.com/watch?v=hscCWVwjfMw

Как вспомогательный компонент в косметике глюкуроновая кислота также может работать в качестве буферного вещества и хелатообразователя, то есть агента, связующего метаболиты токсичных металлов.

Кому показана глюкуроновая кислота

Для увлажнения кожи.
Для смягчения кожи.
Для снижения воспалений на коже.

Также глюкуроновая кислоту применяют в антиперспирантах, так как она обладает освежающими свойствами, и в качестве хумектанта при акне, когда кожа нуждается в увлажнении, однако повышает себорегуляцию в ответ на стандартные увлажняющие ингредиенты.

В частности подобные свойства она проявляет в присутствие таких компонентов, как пропандиол, рамноза, выступая успокаивающим и противовоспалительным средством.

Кому противопоказана глюкуроновая кислота

Строгое противопоказание – реакция индивидуальной гиперчувствительности, однако это органический компонент, который не может спровоцировать аллергическую реакцию (при условии достаточной очистки сырья).

Косметика, содержащая глюкуроновую кислоту

Глюкуроновая кислота применяется в средствах личной гигиены (продукты для душа и ванны, для ухода за полостью рта и т.д.).

Ее также могут содержать антиперспиранты и дезодоранты, косметические средства по уходу за кожей (увлажнение, очищение лица), уходу за телом, включая детские серии.

Согласно Регламенту Европейского Союза, рекомендуемая концентрация этого компонента в готовой косметической продукции составляет 1 до 4%.

Косметика с глюкуроновой кислотой для увлажнения и профилактики старения в нашем каталоге

Источники глюкуроновой кислоты

Глюкуроновая кислота образуется естественным образом в организме из глюкозы при окислении ее первичной спиртовой группы.

Это органическое соединение D широко распространено в животном и растительном мире, входит в состав кислых мукополисахаридов, некоторых бактериальных полисахаридов, тритерпеновых сапонинов, гемицеллюлозы гуммиарабика и камедей.

Свободная глюкуроновая кислота в небольших количествах также присутствует в крови и моче человека.

Как одна из уроновых кислот глюкуроновая кислота (от «глюкоза» и греч. uron — моча) хорошо растворима в воде, оптически активна. Впервые ее, кстати, получили из урины.

Сегодня в большинстве способов получения D-глюкуроновой кислоты исходят из 1,2-изопропилиден-D-глюкозы, при окислении которой выделяют 1,2-изопропилиден-D-глюкуроновую кислоту или (чаще) ее соли (натрия, калия, и пр.).

Для превращения последних соединений в глюкуроновую кислоту необходимо провести также стадии нейтрализации солей и кислотного гидролиза 1,2-изопропилиденовой группы.

Видео:Гиалуроновая кислота против старения. Много шума из ничего?Скачать

Медицинская энциклопедия — значение слова Глюкуро́новая Кислота́

производное глюкозы, входящее в состав гиалуроновой кислоты, гепарина и т.д.; участвует в процессах дезинтоксикации, связывая токсичные соединения с образованием глюкуронидов или парных глюкуроновых кислот.

Смотреть значение Глюкуро́новая Кислота́ в других словарях

Карболовая Кислота — карболкафенол

Словарь синонимов

Кислота — кислоты, мн. кислоты, ж. 1. Только ед. Отвлеч. сущ. к кислый, что-н. кислое (разг.). Я попробовал, чувствую: кислота какая-то. 2. Химическое соединение, обладающее кислым вкусом……..
Толковый словарь Ушакова

Кислота Ж. — 1. Отвлеч. сущ. по знач. прил.: кислый. 2. Химическое соединение, содержащее водород, способный замещаться металлом при образовании соли. 3. Что-л., напоминающее своими свойствами……..
Толковый словарь Ефремовой

Кислота — -ы́; ж.1. к Кислый (1-2 зн.). К. кумыса, сметаны.2. только ед. Кислый вкус. В борще не хватает кислоты.3. мн.: кисло́ты, -ло́т. Химическое соединение, обычно кислого вкуса,……..

Толковый словарь Кузнецова

Аденилпирофосфорная Кислота — (устар.) см. Аденозинтрифосфат.
Большой медицинский словарь

Аденозиндифосфорная Кислота — см. Аденозиндифосфат.
Большой медицинский словарь

Аденозинмонофосфорная Кислота — см. Аденозинмонофосфат.
Большой медицинский словарь

Аденозинтрифосфорная Кислота — см. Аденозинтрифосфат.
Большой медицинский словарь

Аденозинфосфорная Кислота — см. Аденозинмонофосфат.
Большой медицинский словарь

Адипиновая Кислота — бутан-1,4-дикарбоновая кислота, предельная двухосновная кислота ациклического ряда; аминопроизводное А. к. — -аминоадипиновая кислота — один из конечных продуктов аминокислотного……..
Большой медицинский словарь

Аминоадипиновая Кислота — предельная двухосновная кислота ациклического ряда, имеющая в молекуле аминогруппу; содержится в некоторых белках растительного происхождения; у человека образуется……..
Большой медицинский словарь

Антроподезоксихолевая Кислота — (син. хенодезоксихолевая кислота) производное холановой кислоты, входящее в состав желчи человека.
Большой медицинский словарь

Апуриновая Кислота — (син. дезоксирибонуклеиновая кислота апуриновая) производное ДНК, не содержащее пуриновых оснований; получают при изучении структуры и функции ДНК.
Большой медицинский словарь

Арахидоновая Кислота — одноосновная жирная кислота с четырьмя двойными связями в молекуле; содержится в головном мозге, печени, крови; исходный материал для синтеза простагландинов в организме.
Большой медицинский словарь

Аскорбиновая Кислота — (acidum ascorbinicum; син. витамин С) водорастворимый витамин, содержащийся в продуктах растительного происхождения; при отсутствии в пище А. к. развивается цинга.
Большой медицинский словарь

Диметиламиназобензолкарбоновая Кислота — диметиламиназобензолкарбоновая кислотаСм. Метиловый красный
Словарь микробиологии

Ацетоуксусная Кислота — (син. бета-кетомасляная кислота) промежуточный продукт обмена жирных кислот и некоторых аминокислот, представляющий собой предельную кислоту ациклического ряда, содержащую……..
Большой медицинский словарь

Малоновая Кислота — СН2(СООН)2 – метандикарбоновая кислота. В свободном виде присутствует во многих растениях. В метаболизме растений и животных участвует в виде солей – малонатов. Малонаты……..
Словарь микробиологии

Молочная Кислота — СН3СН(ОН)СООН – монокарбоновая оксикислота. Обнаружена в тканях животных, растений, а также в микроорганизмах. В значительных количествах образуется в результате молочнокислого……..
Словарь микробиологии

Налидиксовая Кислота — (Nalidixic acid, невиграмон, неграм) — химиопрепарат и антисептик из группы нафтиридина. Оказывает бактериостатическое действие на грам-бактерии, в т. ч. устойчивые к антибиотикам……..
Словарь микробиологии

Барбитуровая Кислота — (acidum barbituricum; син. малонилмочевина) производное пиримидина; применяется, напр., для синтеза рибофлавина и других биологически активных веществ; некоторые производные……..
Большой медицинский словарь

Оротовая Кислота — см. оротовая кислота.
Словарь микробиологии

Пангамовая Кислота — витамин В15 – 6–О–диметилглициновый эфир D–глюконовой кислоты. Присутствует в растениях, животных тканях, микроорганизмах (дрожжи). Стимулирует окислительные превращения……..
Словарь микробиологии

Пантотеновая Кислота — витамин В5 – продукт соединения β–аланина с пантоевой кислотой. Водорастворима. Синтезируется зелеными растениями и микроорганизмами, в том числе кишечной микрофлорой………
Словарь микробиологии

Парааминобензойная Кислота — п–АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (ПАБК), ВИТАМИН Н, – ростовой фактор многих микроорганизмов (в том числе и населяющих кишечник человека), которые синтезируют из него фолиевую……..
Словарь микробиологии

Пировиноградная Кислота — СН3СОСООН – кетокислота. Важнейший метаболит (центраболит). Пируваты (соли П. к. или ее анион) широко распространены в живых организмах. Образуется в результате гликолиза,……..
Словарь микробиологии

Бензоиламиноуксусная Кислота — см. Гиппуровая кислота.
Большой медицинский словарь

Бензойная Кислота Радиоактивная — радиофармацевтический препарат, представляющий собой группу изомеров орто-, мета- и парабензойной кислоты, в которых стабильные атомы йода замещены радиоактивными;……..
Большой медицинский словарь

Бета-кетомасляная Кислота — см. Ацетоуксусная кислота.
Большой медицинский словарь

Бета-оксимасляная Кислота — промежуточный продукт окисления жирных кислот в организме, представляющий собой монокарбоновую оксикислоту ациклического ряда; относится к ацетоновым телам.
Большой медицинский словарь

Посмотреть в Wikipedia статью для Глюкуро́новая Кислота́

Видео:Гиалуроновая кислота для суставов в питьевом виде! ШОК!Скачать

Glucuronic Acid | Глюкуроновая кислота

Гепарин, который является ингибитором свертывания крови и синтезируется в тучных клетках, легких и печени.
Хондроитин сульфат – он содержится в больших количествах в хрящевой ткани, крупных сосудах, соединительной ткани, костях и коже.
Дерматансульфат – незаменимый протеогликан, в изобилии присутствующий в составе кожи, сердечной мышцы и кровеносных сосудах.
Кератансульфаты – структурный материал роговицы глаз, хрящей и костей.

Также глюкуроновая кислота принимает активное участие в клеточном метаболизме и незаменима для кожи как мукополисахарид. Соответственно, ее функции в косметике основаны на перечисленных свойствах, однако, как самостоятельный компонент она в ней практически не используется в связи с нестабильностью.

Хотя если мыслить шире, то этот ингредиент весьма распространен, ведь косметики на основе гиалурновой кислоты на рынке просто несметное множество.

https://www.youtube.com/watch?v=UGM7PlvtNGQ

В последнее время глюкуроновую кислоту тестируют в качестве защитного соединения. Дело в том, что при повышенной температуре, химическом, окислительном или физическом стрессе, а также под воздействием ультрафиолетового излучения кожа дает немедленную физиологическую реакцию, сопряженную с мощной экспрессией в ее клетках белков теплового шока.

Таким образом, клетки с повышенным уровнем белка теплового шока становятся более толерантными к стрессовым условиям и быстрее гибнут, а кожа – стареет. Биохимики пытаются использовать функции глюкуроновой кислоты в качестве профилактического средства, защищающего от старения кожи.

Применение глюкуроновой кислоты показывало значительное снижение синтеза белков теплового шока. Таким образом глюкуроновая кислота в достаточно высокой концентрации предотвращает гибель клеток дермы и эпидермиса, индуцированную вторичным стрессом (повреждением белками теплового шока и перекисными реакциями).

Результаты исследований свидетельствуют о том, что глюкуроновая кислота – достаточно перспективный косметический активный ингредиент, который всего лишь требуется стабилизировать.